Bilirubinin karaciğere alınımında bozukluk ve glukronil transferaz aktivitesinde azalma ile karakterize bir sendromdur. Patogenez çok iyi bilinmez. Yenidoğan döneminde belirti vermez. Tanı genellikle 10-20 yaş civarında konur.
Özel bir tanı testi olmamasına rağmen safra asidi kolilglisin düzeylerinin düşük, buna karşılık kenodeoksikolik asit düzeylerinin normal oluşu tanıyı destekler.
Gilbert sendromlu çocukların yenidoğan döneminde daha ağır hiperbilirubinemi geçirip geçirmeyecekleri hakkında kesin bir bilgi yoktur.
MESAFE
